До недавнего времени медики не усматривали взаимосвязь генетических факторов и болезней почек. Однако последние исследования американских и израильских ученых доказали важную роль наследственных факторов при почечной недостаточности.
В США около сорока миллионов человек страдают болезнями почек. Из них почти полмиллиона больны весьма серьезно: у них развилась именно почечная недостаточность. В Израиле таких больных почти пять тысяч. Они выживают только благодаря гемодиализу или пересадкам почки.
Два года назад две группы израильских исследователей выявили особый ген, обусловливающий возникновение и развитие почечной недостаточности при наличии африканских предков. А недавно сотрудники хайфского Технологического института (Техниона), медицинского факультета Тель-Авивского университета, многопрофильной хайфской больницы «Рамбам» и иерусалимской больницы «Хадасса Эйн-Керем» в сотрудничестве с Национальным институтом здравоохранения США распознали еще один генетический дефект.
Оказалось, что у 45% жителей Центральной Африки обнаруживается мутация, увеличивающая риск заболевания почек в 3-3,5 раза. Однако у жителей Эфиопии и выходцев из этой страны, живущих в Израиле, такая мутация практически отсутствует. Одновременно выяснилось, что израильтяне, выходцы из стран Южной Америки, подвержены опасности развития тяжелых поражений почек в 2 раза больше, чем другие представители белого населения страны.